Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS) ilerleyici bir sinir sistemi hastalığıdır. Hastalık, hareketleri düzenleyen motor sinirlerini etkiler ve kas hareketlerine engel olur.
Hastalık dünyanın her yerinde ve her kesimden insanda ortaya çıkabilir. Erkeklerde daha sık görülmektedir. Ortalama başlangıç yaşı 55’tir. Ancak her yaşta görülebilir. Nüfusun yüz binde 2-6 kadarı ALS hastasıdır. Her yüz bin kişiden yılda 2-6’sı ALS’ye yakalanır.
ALS hastalığının belirtileri
Başlangıç belirtileri her hastada aynı olmaz.
- Genellikle bir kolda ya da bacakta güçsüzlük ya da incelme, hastanın fark ettiği ilk belirti olur. Örneğin, kalem tutmak, düğme iliklemek, çanta taşımak zorlaşır; ya da hasta yürürken tökezler.
- Bazı hastalarda ise hastalık, konuşma veya yutma güçlüğü şeklinde başlar. Hastanın kendisi ya da yakınları peltek, genizden konuşma fark eder.
Kaslarda seyirme, ağrı ve kramplar bu belirtilere eşlik edebilir. - Kontrol edilemeyen ağlama ve gülmeler.
ALS hastalığının tedavi yöntemleri
Günümüzde hala ALS hastalığının kesin tedavisi bulunmamaktadır. Ancak hastalık belirtilerine yönelik tedavi uygulanmaktadır. Bu tedaviyle hastanın mümkün olduğu kadar günlük yaşamını sürdürmesini ve rahatlatılması amaçlanmaktadır.
Hastalığa yönelik ilaç bulmak için araştırmalar sürmektedir. Hastalığın ilerlemesini engelleyen ilk ilaç 1995 yılında Amerika’da bulunmuştur. İlacın hastalığın ilerlemesini yavaşlattığı, hastanın ömrünü uzattığı, hastanın daha uzun süre iş görmesini sağladığı düşünülüyor.
