Avrupa İlaç Ajansı’nın yaptığı açıklamaya göre Almanya firması CureVac geliştirdiği Covid-19 aşısının değerlendirme sürecinden çekilmesini istedi. EMA açıklamasında, sürecin sonlandırıldığını ve firmanın tekrar başvuru yapma hakkının bulunduğunu belirtti.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Alman firması CureVac tarafından yeni tip corona virüse (Covid-19) karşı geliştirilen “CVnCoV” adlı aşının değerlendirmesini durdurduğunu duyurdu.
EMA’dan yapılan açıklamada, CureVac’tan alınan bir mektupta, firmanın EMA’nın değerlendirme sürecinden çekilmek istediğini, farklı bir Covid-19 aşısı geliştirme programına odaklanacağını bildirdiği ifade edildi.
TEKRAR BAŞVURU YAPMA HAKKI BUNULUYOR
Bu nedenle EMA da aşıyı değerlendirme sürecini sonlandırdığını, firmanın yeni bir başvuru yapma hakkının saklı olduğunu bildirdi.
EMA, “CVnCoV” aşısıyla ilgili sürece 12 Şubat’ta başlamıştı.
EMA, Avrupa İlaç Ajansı (EMA); AB ülkelerinde Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson firmalarınca üretilen aşıların kullanımına izin veriyor. Novavax, Sputnik V, Sinovac ve Sanofi tarafından geliştirilen aşıların onayı için değerlendirme sürüyor.
Küresel sağlık şirketi Viatris’in Türkiye organizasyonu, çalışanlarının değer gördüğü, desteklendiği ve seslerinin duyulduğu kapsayıcı ve…
Türkiye’de yaklaşık 85 bin kişiyi etkileyen Multipl Skleroz (MS) hastalığına karşı kullanılan atakları azaltmaya ve…
Türkiye’nin, kilo yönetimine dikkat çeken ilk park projesi ‘Kilo Yönetim Noktası’, Abbasağa Parkı’nda İstanbullularla buluşuyor.…
GEN, formülasyonunu bünyesindeki AR-GE laboratuvarlarında geliştirdiği yenilikçi ilacı olan GN-037 topikal kreminin Faz 2 klinik…
7 Eylül Dünya Duchenne Farkındalık Günü’ne özel açıklamalarda bulunan Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatri Anabilim…
Global sağlık şirketi Viatris’in bir parçası olan Viatris Türkiye, Great Place to Work® sertifikası aldı.…